医療安全に関する通知一覧-2（令和7年度）

ページ番号1025363　更新日： 2026年3月16日

厚生労働省などから出された医療安全に関する通知を一覧にしたものです。

診療所、歯科診療所、薬局などの業務の参考にご使用ください。

医療安全に関するお知らせ
番号	文書名	文書番号	発出日
111	指定濫用防止医薬品販売等手順書に係る関係団体作成ガイドラインの周知について（PDF 22.9MB）	医薬総発0130第2号	令和8年1月30日
112	チエナム点滴静注用0.5gの使用期限の取扱いについて（PDF 347.7KB）	事務連絡	令和8年2月10日
113	「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（PDF 3.0MB）	医薬安発0210第5号	令和8年2月10日
114	「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF 3.9MB）	事務連絡	令和8年2月10日
115	医療機器、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF 2.5MB）	事務連絡	令和8年2月10日
116	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の十一第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品（告示）の適用について（PDF 415.0KB）	医薬発0213第1号	令和8年2月13日
117	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百五十九条の十八の六第一項の規定に基づき厚生労働大臣が定める数量（告示）の適用について（PDF 398.5KB）	医薬発0213第2号	令和8年2月13日
118	オセルタミビル錠75mg「トーワ」の使用期限の取扱いについて（PDF 417.5KB）	事務連絡	令和8年2月17日
119	令和7年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて（協力依頼）（PDF 1019.0KB）	事務連絡	令和8年2月18日
120	新医薬品の再審査期間の延長について（PDF 147.9KB）	医薬薬審発0219第5号	令和8年2月19日
121	テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について（PDF 4.5MB）	医薬薬審発0219第1号	令和8年2月19日
122	デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について（PDF 2.9MB）	医薬薬審発0219第2号	令和8年2月19日
123	メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について（PDF 2.5MB）	医薬薬審発0219第3号	令和8年2月19日
124	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（頭頸部癌、悪性黒色腫、子宮体癌、高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する固形癌、子宮頸癌及び原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫）の一部改正について）（PDF 17.0MB）	医薬薬審発0219第4号	令和8年2月19日
125	医療法等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令について（通知）（PDF 11.7MB）	産情発0227第1号	令和8年2月27日
126	かかりつけ医機能報告における院内掲示について（依頼）（PDF 206.4KB）	事務連絡	令和8年2月27日
127	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF 273.7KB）	医薬発0304第1号	令和8年3月4日
128	新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF 278.8KB）	医薬薬審発0305第1号、医薬安発0305第1号	令和8年3月5日
129	「臍帯血プライベートバンクを利用する再生医療等提供計画の添付書類に関して」の一部改正について（PDF 732.5KB）	医政研発0306第1号	令和8年3月6日
130	サンリズム注射液50の使用期限の取扱いについて（PDF 464.4KB）	医薬薬審発0311第4号	令和8年3月11日
131	医療事故の再発防止に向けた警鐘レポートNo.5の公表について（PDF 119.6KB）	医政安発0311第1号	令和8年3月11日
132	再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づき再生医療等を提供するにあたり医療機関が留意すべき事項について（注意喚起) （PDF 223.4KB）	医政研発0312第2号	令和8年3月12日